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亞太凈化--注射劑A級(jí)GMP無菌潔凈車間的工藝設(shè)計(jì)

時(shí)間:2022-05-26 來源:本站 點(diǎn)擊:582次

注射劑A級(jí)GMP無菌潔凈車間的工藝設(shè)計(jì)

注射劑是一種常用的急救藥物。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,注射劑的品種和產(chǎn)量迅速增加,已成為臨床治療中應(yīng)用最廣泛、最重要的劑型。注射劑的高質(zhì)量要求使其生產(chǎn)技術(shù)和管理、生產(chǎn)質(zhì)量控制和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)尤為重要,其生產(chǎn)無塵車間要求實(shí)施GMP。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是藥品生產(chǎn)企業(yè)管理生產(chǎn)、保證藥品質(zhì)量的基本標(biāo)準(zhǔn),是醫(yī)藥行業(yè)清潔廠房設(shè)計(jì)的重要依據(jù)GMP指導(dǎo)醫(yī)藥工業(yè)廠房設(shè)計(jì)具有重要意義。

潔凈車間除了車間的大小、人員和物流的合理安排、功能房間的合理布局、內(nèi)部結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝外,還應(yīng)考慮設(shè)備、管道、通風(fēng)和公共工程的配套設(shè)施。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461591?簡述工藝流程

注射劑原輔料稱重配料后,加入濃配罐,與注射水充分?jǐn)嚢?。輔料活性炭會(huì)吸附去除雜質(zhì)和色素,液體由衛(wèi)生泵輸送,鈦棒過濾器過濾成稀配罐,然后加入注射水稀配罐,將液體稀釋到工藝所需的濃度,衛(wèi)生泵通過鈦棒過濾器輸送到灌裝崗位。

安瓿瓶采用超聲波清洗、多針?biāo)魵饨惶媲逑础釋恿鳒缇?、層流凈化。稀配藥液多針灌裝后,拉絲密封,然后通過水浴滅菌柜進(jìn)行滅菌和工藝流程框圖見圖1。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592?潔凈區(qū)控制

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.1?溫度和濕度

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范6(1998修訂)指出:潔凈廠房)溫度和濕度應(yīng)符合藥品生產(chǎn)工藝的要求。無特殊要求時(shí),應(yīng)控制溫度18~26e,相對(duì)濕度控制在45%~65%。在實(shí)際設(shè)計(jì)中,潔凈室(區(qū))的溫度和濕度取決于以下三個(gè)方面:藥品生產(chǎn)工藝要求、人體舒適度和室外環(huán)境條件。首先,確保固體制劑車間濕度控制在45%等藥品生產(chǎn)工藝要求~60%,粉針控制在45%左右,否則藥物容易吸濕,影響質(zhì)量;除特殊藥物外,注射劑對(duì)濕度沒有特殊要求,主要考慮人體舒適性。南方控制略高,北方控制略低。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.2?污染物

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.2.1?人員凈化

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示人是無塵車間進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員必須凈化最重要的污染源:脫下外出的鞋子和衣服,清潔身體的裸露部位,合要求的潔凈衣服。

(1)外出鞋和雨具處理:外出鞋攜帶的污染物最高,通常在進(jìn)入門廳前設(shè)置清洗、真空格柵等清潔鞋設(shè)施,進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)前需要將雨具存放在雨具存放室或換鞋室,外出鞋應(yīng)在換鞋室脫下,放入鞋柜,穿工作鞋。

(2)總更衣室:為限制個(gè)人雜物進(jìn)入生產(chǎn)區(qū),通常在換鞋后設(shè)置總更衣室,更換一般工作服進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生走廊,保持走廊不受外來物污染。

(3)衛(wèi)生間:衛(wèi)生間被認(rèn)為會(huì)對(duì)潔凈室(區(qū))產(chǎn)生污染最主要的場所,所以不宜在生產(chǎn)廠區(qū)內(nèi)設(shè)置衛(wèi)生間,但為了生產(chǎn)人員的方便,通常在門廳附近設(shè)置衛(wèi)生間,并應(yīng)設(shè)置前室和考慮通風(fēng)設(shè)施等。

(4)洗手:手是接觸污染的主要媒介。進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員必須按照人體清潔程序清洗手上的污染物。洗手設(shè)備一般設(shè)置在脫下普通工作服后,更換潔凈工作服前的更換室。應(yīng)選擇感應(yīng)水龍頭,并在進(jìn)入潔凈室(區(qū))前的緩沖室設(shè)置手消毒器。

(5)凈化程序和潔凈室布置:工作人員從室外進(jìn)入工廠的非潔凈區(qū),然后進(jìn)入潔凈區(qū)。其路線與室外空氣和污染物進(jìn)入潔凈區(qū)的路線一致。因此,人員凈化室的清潔要求應(yīng)從外到內(nèi)逐步提高,清潔水平應(yīng)滿足生產(chǎn)要求。潔凈室(區(qū))人員凈化程序見圖2。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.2.2?物料凈化

材料是指進(jìn)入清潔區(qū)域的原輔材料、包裝材料、容器、模具、紙、筆等物品。在材料進(jìn)入清潔區(qū)域之前,需要在外部清潔區(qū)域進(jìn)行必要的處理,清潔和剝離外部包裝。不能拆除外包裝的,應(yīng)清潔或擦拭,以確保其表面清潔,然后通過緩沖室進(jìn)入清潔區(qū)域。小物體可以使用帶有防污染設(shè)施的傳輸窗口,如紫外線燈或高效過濾器的傳輸窗口。當(dāng)材料運(yùn)輸量較大時(shí),可考慮傳送帶運(yùn)輸,但輸送設(shè)施應(yīng)根據(jù)材料形狀、表面污染程度和室內(nèi)清潔度確定。

緩沖間有一定的送風(fēng)和回風(fēng),可以同時(shí)與潔凈室(區(qū))和

非潔凈室保持一定的壓差,可有效防止交叉污染。緩沖間必須有兩扇以上的門,并采取聯(lián)鎖措施,防止同時(shí)打開。

直接接觸藥品的原輔料(尤其是中藥生粉)和包裝材料,經(jīng)消毒或滅菌設(shè)施處理后方可使用,進(jìn)入潔凈室的凈化程序?yàn)橥馇?緩沖)消毒或滅菌。

物料凈化路徑應(yīng)與人員凈化路徑分開設(shè)置,避免與人流通道交叉。GMP要求生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢物應(yīng)及時(shí)處理,不得存放在生產(chǎn)區(qū)。設(shè)計(jì)中應(yīng)考慮設(shè)置專用廢物出口,可通過設(shè)置緩沖室或傳輸窗口解決。潔凈室(區(qū))不得設(shè)置廢物儲(chǔ)存室。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.2.3?空氣凈化和清潔水平

空氣凈化通常采用初級(jí))高效三級(jí)過濾。潔凈室(區(qū))的凈化空氣可回收利用,但除塵潔凈室,如原材料稱配間、洗炭室等,一般在達(dá)到凈化空氣要求后回收利用,但除塵處理達(dá)到環(huán)保要求后直接排放。

潔凈室(區(qū))的潔凈水平根據(jù)不同的藥物劑型確定,從而確定潔凈空氣的送回次數(shù)。GMP每種劑型的清潔水平都有嚴(yán)格的要求。最終非滅菌注射水針車間的清潔水平為7級(jí)。本文參考的例子是通常的最終滅菌注射水針車間。其清潔水平包括8級(jí)和7級(jí),稀釋灌裝水平高于7級(jí),而原材料的儲(chǔ)存、稱重和濃度水平低于8級(jí)。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.3?房間和設(shè)備的主要功能

潔凈區(qū)的設(shè)計(jì)應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝和清潔度等級(jí)的要求,潔凈區(qū)、人員凈化、材料凈化等輔助房屋應(yīng)分區(qū)布置。同時(shí),應(yīng)考慮產(chǎn)經(jīng)營、工藝設(shè)備安裝維護(hù)、管道布置、氣流類型、各種凈化空調(diào)系統(tǒng)技術(shù)設(shè)施的綜合協(xié)調(diào)。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.3.1?配液區(qū)

厚、稀配間應(yīng)緊密相連。為方便藥液輸送和管道拆卸清洗,輸送管道應(yīng)安裝在天花板下。濃配間還應(yīng)設(shè)置洗炭間,用于活性炭的調(diào)配和清洗。濃、稀配間應(yīng)考慮配液罐的散熱和室內(nèi)水分的排放。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.3.2?人凈區(qū)

潔凈區(qū)域的洗衣應(yīng)靠近人類清潔區(qū)域后,7級(jí)和8級(jí)清潔區(qū)域的洗衣應(yīng)放置在8級(jí)清潔區(qū)域,并通過滅菌柜進(jìn)入7級(jí)清潔區(qū)域的更衣室。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.3.3?洗滌區(qū)

8級(jí)潔凈區(qū)的洗滌室應(yīng)配備純化水和注射水,用于清洗7級(jí)和8級(jí)潔凈區(qū)的容器,并通過滅菌柜滅菌進(jìn)入7級(jí)潔凈區(qū)。當(dāng)7級(jí)潔凈區(qū)的容器需要滅菌時(shí),通過傳輸窗口傳輸?shù)?級(jí)潔凈區(qū)的洗滌室,清洗后通過滅菌柜滅菌進(jìn)入7級(jí)潔凈區(qū)。7級(jí)潔凈區(qū)應(yīng)盡可能少地設(shè)置或不設(shè)置地漏,因?yàn)榈芈?duì)潔凈區(qū)有污染。此外,地漏水的密封水容易揮發(fā),會(huì)造成外部空氣回流,污染潔凈區(qū)。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.3.4?安瓿洗、烘、灌封聯(lián)動(dòng)機(jī)組

BXSZ1/20系列機(jī)組由QCL立式超聲波洗瓶機(jī)系列,SZA一系列氣流滅菌干燥機(jī)DGF由一系列安瓿灌封機(jī)組成,可完成超聲波清洗、干燥、滅菌、灌裝、密封等工藝,適用于1~20ml生產(chǎn)安瓿針劑。機(jī)組生產(chǎn)工藝如下:安瓿淋水y超聲波清洗y外沖水y第一次沖洗循環(huán)水y第二次沖洗循環(huán)水y第一次吹壓縮空氣y第二次吹壓縮空氣y第三次吹壓縮空氣y外吹氣y預(yù)熱y高溫滅菌y冷卻y前充氮y灌裝y后充氮y拉絲封口y計(jì)數(shù)。目前,機(jī)組洗瓶澄清度合格率已大于99%,洗瓶破碎率已小于012%,灌封合格率已大于99%。滅菌干燥機(jī)的前端與洗瓶機(jī)出口(8級(jí)清潔區(qū))相連,后端位于灌裝區(qū)(7級(jí)清潔區(qū))。滅菌干燥機(jī)出口與灌裝機(jī)之間受100級(jí)(5級(jí)清潔區(qū))保護(hù)。目前,灌裝機(jī)有8針、10針、12針和16針,具有灌裝能力1~10ml計(jì))可達(dá)20000~40000支/h。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461592.3.5?潔凈區(qū)各專業(yè)協(xié)調(diào)

通常,在滿足生產(chǎn)工藝和空氣清潔等級(jí)要求的前提下,潔凈廠內(nèi)各種固定技術(shù)設(shè)施(如送風(fēng)口、照明器、回風(fēng)口、各種管道等)的布置應(yīng)優(yōu)先考慮潔凈空調(diào)系統(tǒng)的要求。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461593?非潔凈區(qū)的主要功能房間和設(shè)備

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461593.1?滅菌區(qū)

AQ安瓿檢漏滅菌系列是世界上最理想的安瓿檢漏滅菌設(shè)備100~125e(適合水浴60~126e)水針的泄漏檢測和滅菌。在滅菌崗位上,濕產(chǎn)熱量大。如果全面設(shè)置舒適空調(diào),冷負(fù)荷大,通常在控制室內(nèi)設(shè)置舒適空調(diào),滅菌崗位采用通風(fēng)和除濕相結(jié)合,改善操作環(huán)境。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461593.2?燈檢區(qū)

操作人員檢查安瓿,通常設(shè)置舒適的空調(diào)來改善操作環(huán)境。

亞太凈化,專業(yè)承接各行業(yè)車間無塵無菌凈化工程,電話:133053461593.3?盤的周轉(zhuǎn)

首先,管理瓶間的盤子。安瓿被整理成盤經(jīng)緩沖間上的洗瓶機(jī),盤經(jīng)緩沖間回收瓶間。另一個(gè)是滅菌時(shí)的盤子。滅菌、臨時(shí)儲(chǔ)存和燈檢后,從滅菌前室填充的安瓿瓶回收










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