制藥凈化車間的清潔度等級(jí)可分為100級(jí)、1萬(wàn)級(jí)和10萬(wàn)級(jí)。隨著近年來(lái)藥品生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴(kuò)大，生產(chǎn)一般片劑、膠囊劑、丸劑等10萬(wàn)級(jí)藥品車間的建設(shè)項(xiàng)目逐漸增多。由于清潔空調(diào)系統(tǒng)空氣處理工藝的特殊要求，其初始投資一般較高。因此，在滿足溫度、濕度和清潔度要求的前提下，清潔空調(diào)系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)投資越來(lái)越受到業(yè)主的關(guān)注。因此，暖通空調(diào)工程設(shè)計(jì)師不僅要關(guān)心空氣質(zhì)量，還要關(guān)心工程投資的經(jīng)濟(jì)性，根據(jù)工程實(shí)際情況設(shè)計(jì)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的空調(diào)系統(tǒng)。


制藥凈化車間

本工程采用的設(shè)計(jì)參數(shù)是根據(jù)《采暖通風(fēng)與空調(diào)設(shè)計(jì)規(guī)范》確定的。(GBJl9187)XG田73184)及業(yè)主要求，并參照相關(guān)技術(shù)措施綜合考慮確定。制藥車間總面積約600m2.根據(jù)使用功能分為40m大約有14個(gè)房間。室內(nèi)設(shè)計(jì)參數(shù)由于沒(méi)有特殊溫度、濕度和清潔要求的房間統(tǒng)一確定。室內(nèi)溫濕度、室內(nèi)溫濕度的確定主要是為了滿足藥品生產(chǎn)工藝的要求，車間操作人員的舒適性要求降低到次要地位。


制藥凈化車間

根據(jù)業(yè)主的要求，本工程的室內(nèi)空氣參數(shù)確定為：夏：t=21一25℃，ψ=40%一50%冬：t=22一25℃，ψ=顯然，夏季的濕度要求高于舒適空調(diào)系統(tǒng)。室內(nèi)空氣清潔度符合滿足藥品生產(chǎn)工藝要求，盡量減少投資的原則，與業(yè)主討論后，車間清潔度等級(jí)為10萬(wàn)級(jí)更合適。室內(nèi)空氣壓力為防止室外污染空氣進(jìn)入車間，保持室內(nèi)清潔要求，與走廊相鄰的室內(nèi)設(shè)計(jì)為正壓，由于走廊也設(shè)計(jì)為與室內(nèi)清潔水平相同的清潔區(qū)域，室內(nèi)與走廊的靜壓差為5Pa,這樣可以適當(dāng)減少新風(fēng)量，更容易開(kāi)門。室內(nèi)風(fēng)速《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》對(duì)10萬(wàn)級(jí)潔凈室內(nèi)風(fēng)速?zèng)]有特殊要求。根據(jù)以往的工程經(jīng)驗(yàn)，本設(shè)計(jì)采用允許風(fēng)速V=0.5~0.6m/s。《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》規(guī)定，動(dòng)態(tài)試驗(yàn)時(shí)，潔凈室噪聲水平不得超過(guò)70dB(A)；空氣試驗(yàn)時(shí)，亂流潔凈室的噪聲水平不應(yīng)大于60dB(A)。規(guī)范還注明，當(dāng)對(duì)生產(chǎn)無(wú)影響時(shí)，可適當(dāng)放寬噪聲水平。因此，室內(nèi)噪聲要求并不是設(shè)計(jì)中需要考慮的主要因素。


制藥凈化車間

安徽空氣凈化工程有限公司是一家專注于無(wú)塵車間的公司GMP車間、無(wú)菌車間、潔凈實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療手術(shù)室等凈化工程潔凈室系統(tǒng)研發(fā)、設(shè)計(jì)、施工、升級(jí)、售后服務(wù)提供商。以安徽為基礎(chǔ)，服務(wù)全國(guó)，工程質(zhì)量要求高，為客戶提供高質(zhì)量的客戶服務(wù)，改善潔凈室整體環(huán)境，創(chuàng)造安全舒適的國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室手術(shù)室環(huán)境，打造優(yōu)質(zhì)品牌，致力于成為中國(guó)凈化工程行業(yè)的優(yōu)質(zhì)品牌。